15 мая 2022 года, в режиме видеоконференцсвязи, состоялось очередное заседание Совета Евразийской экономической комиссии под председательством первого заместителя председателя Кабинета министров Кыргызской Республики Арзыбека Кожошева.
На заседании приняли участие от Министерства экономики и коммерции КР заместитель министра Вероника Исаева, а также представители других государственных органов.
На повестке дня заседания Совета ЕЭК были обозначены 30 вопросов.
Одним из важных решений для Кыргызской Республики стал вопрос внесения изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности колесных транспортных средств» (ТР ТС 018/2011).
Внесенная поправка даст возможность Кыргызской Республике при запуске нового автомобильного производства применять упрощенную процедуру оценки соответствия транспортных средств в форме одобрения типа, предусмотренную пунктом 35 ТР ТС 018/2011. Срок действия этой нормы продлится до 31 декабря 2023 года.
Далее, по итогам обсуждения, Совет ЕЭК:
- утвердил форму отчета о составе реализованных на территории стран ЕАЭС в течение календарного года табачных изделий и выделяемых ими веществах. Утвержденная форма отчета позволит органам в сфере здравоохранения стран ЕАЭС получить от производителей табачных изделий информацию об их составе, ингредиентах, добавляемых к табаку, используемых нетабачных ингредиентах, а также выделяемых ими веществах;
- внес изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Внесенные изменения расширяют случаи, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза.
Это позволит оптимизировать обращение медицинских изделий в условиях чрезвычайных ситуаций, в том числе при введении ограничительных экономических мер в отношении хотя бы одного из государств ЕАЭС. Принятое решение носит временный характер;
- утвердил новую редакцию Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. В новой редакции Правил оптимизирован состав спецификации по безопасности лекарственных препаратов в зависимости от вида лекарственных препаратов, детализированы процессы фармаконадзора, за которые отвечает производитель лекарств, расширены возможности взаимодействия производителя и уполномоченных органов;
- внес изменения в требования к инструкции по медицинскому применению лекарств (листку вкладышу). Предусмотрено, что он будет включать информацию с предупреждением о безопасности препаратов, полученных путем переработки плазмы крови человека. Обозначены единые подходы производителей лекарств стран Союза к указанию специальных предупреждений о принятых мерах безопасности в отношении передачи вирусных агентов с препаратами крови.
Это позволит избежать возможных различий при проведении в странах Союза экспертизы текста общей характеристики лекарственного препарата и листка-вкладыша к таким лекарствам;
- принял решение об упрощении процедуры документального подтверждения происхождения товаров, ввозимых из стран, с которыми у ЕАЭС заключены соглашения о свободной торговле. На временной основе будет обеспечена возможность использования копий сертификатов о происхождении товаров для получения тарифных преференций;
- расширил перечень категорий товаров, которые могут быть заявлены к выпуску до подачи декларации на товары в соответствии с таможенной процедурой выпуска для внутреннего потребления.
В ходе заседания Советом были также рассмотрены и другие вопросы, затрагивающие интересы страны.
Также Совет ЕЭК одобрил проект повестки дня предстоящего заседания Евразийского межправительственного совета, которое состоится 21-22 июня текущего года в городе Брест, Республика Беларусь.
Следующее заседание Совета ЕЭК состоится 10 июня в очном формате в Нур-Султане, Республика Казахстан.
